Группа британских и французских ученых совершила настоящий прорыв в более чем 15-летнем поиске способов лечения болезни Альцгеймера, сообщает
Daily Mail. Открытие поможет пролить свет на истинные причины и ход болезни, которой страдают около 400 тысяч британцев и около 26 миллионов человек во всем мире.
По словам ученых, они обнаружили дефектные гены, которые отвечают за один из пяти случаев заражения болезнью Альцгеймера. Свое открытие ученые совершили в ходе самого масштабного исследования болезни, которое когда либо проводилось в мире. Более 80 специалистов провели исследование ДНК 16 тысяч человек из восьми стран. При этом шесть тысяч из них страдали болезнью Альцгеймера. Оказалось, что три гена в организме человека - Clusterin и PICALM и CR - в случае повреждения повышают риск появления заболевания. Причем первый ген Clusterin в этом отношении играет ведущую роль. Последний раз ученые обнаруживали гены, ответственные за появление болезни Альцгеймера в 1993 году.
Помимо этого, исследование показало, что наиболее вероятной причиной возникновения недуга является воспаление мозга. Если это так, то с болезнью могут справиться самые обычные анти-воспалительные препараты, к которым можно отнести такие например, как аспирин или ибупрофен.
Специалисты надеются, что их находка сократит количество новых случаев заболевания в пять раз, а это только 100 тысяч жителей Великобритании ежегодно. Болезнь Альцгеймера наиболее распространенная форма слабоумия, которая, как правило, обнаруживается у людей старше 65 лет. Впервые заболевание было описано в 1906 году немецким психиатром Алоисом Альцгеймером. До настоящего времени считается неизлечимым. Современные методы терапии лишь несколько смягчают симптомы, но пока не позволяют ни замедлить, ни остановить развитие заболевания.
Все самое актуальное о спорте в вашем телефоне - подписывайтесь на наш Instagram!